Títol |
Caso clinico: miocardiopatia dilatada en paciente con distrofia muscular de becker. |
Autor |
Rossi Lopez A, Pereira Ferreiro A, Perez Taboada MA, Roca Canzobre S |
Dades font |
ENFERMERIA EN CARDIOLOGIA ISSN: 1575-4146 - 2 Cuatrimestre 2014 - V: 21- N: 62, Pg: 51-61 |
Localitzaciò |
Sala |
Descriptors |
Distrofia muscular
Transplantacio de cor
Infermeria
Atencio
|
Resum |
La distrofia muscular de Becker es un trastorn hereditari que produeix una debilitat muscular progressiva de les cames i la pelvis. Els s?mptomes apareixen cap als 10 anys i a la majoria hi ha una afectacio cardiaca a partir dels 30. L'article presenta el cas clinic d'un home de 36 anys amb una miocardiopatia dilatada secundaria a distrofia de Becker que ingressa a la UCI per rebre suport intropic i mecanic mentre espera el trasplant. |